Un corto per chi vive nel silenzio

AGIRE Sindrome di Ménière – “Non c’è un motivo scatenante per cui Menny compaia. Semplicemente all’improvviso si presenta con prepotenza nella tua vita, senza che tu abbia fatto nulla per invitarla. Arriva e te la sconvolge. Inizialmente non capisci. La scambi per influenza, per cervicale, per periodo di stress. Ma la frequenza delle crisi aumenta fino a renderti la vita impossibile. Poi la diagnosi. E non importa quanto tu corra lontano, lei ti raggiunge sempre”. Menny non è una persona, ma il nomignolo con il quale i malati chiamano la sindrome di Meniére. Un malanno cronico e invalidante che provoca crisi vertiginose acute e porta alla sordità monolaterale o, nei casi più gravi, bilaterale. Ancora poco studiata, non ha una cura ed è al momento inguaribile. Un situazione che aggiunge ai disturbi fisici una sofferenza psicologica data dal “silenzio” della sordità e dalla mancanza di prospettive future. Ad provare a dare voce ai malati di “Menny” è Giovanna Gianolli, attrice affetta dalla Sindrome di Ménière e promotrice di una raccolta fondi per la realizzazione del cortometraggio “E poi arriva Menny”. “L’obiettivo”, spiega la Gianolli, “è diffondere, attraverso le immagini, la conoscenza della Sindrome di Ménière, affinché la ricerca vada avanti e possa dedicare più fondi per superare questa condizione e permettere ai malati di sperare in una futura possibile guarigione. Attraverso il corto, si vogliono inoltre sensibilizzare anche le istituzioni affinché riconoscano ai malati di Ménière i diritti che a oggi sono loro negati. Non in ultimo, si vuole anche dare ai malati stessi un messaggio di speranza affinché possano trovare dentro di loro le forze per combattere e vivere la propria vita e i propri sogni, quasi normalmente”.

Per approfondire e contribuire è possibile visitare il sito dell’AMMI (Associazione Malati di Ménière Insieme) e quello del crowdfounding avviato su Eppela (qui in link)